包含origin图绘制，解读决方XRD、XPS等数据处理及图形绘制。
金属氢化物作为生物催化和电催化两种反应中的主要反应中间体，数据形成氢化物的硫化钼是用于NADH再生的低经济且良好选择性的电催化剂，数据以及高催化活性的HER催化剂。一、中心导读绝大多数(90%)的氧化还原酶依赖于生物能量载体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)及其还原的氢化形式(NADH)，中心或它们的磷酸化形式(NADP(H))，作为辅助因子。
能够满足不同适用人群的不同需求，代解因此急需开发一种成本低、性能稳定的NADH再生技术。二、解读决方成果掠影近日，阿卜杜拉国王科技大学(KAUST)物理科学与工程部，KAUST催化中心，报道了一种电催化中间氢化物助力生物催化NADH再生的方法。想要得到还原形态的NADH需要避免单电子转移，数据单电子转移通常会形成不具有生物活性的NAD二聚体或1,2-和1,6-二氢吡啶产物，数据想要避免单电子转移并能够直接进行氢化物转移，需要具有强氢化物形成能的金属（例如钛，已被证明可以最大限度减少单电子转移），而钼和钛一样，具有很大的金属氢化物键强度。
通过电催化反应，中心可以在钼的活性位点上形成H2中间体。钼是一种具有高催化活性的非贵金属HER催化剂，代解本研究为进一步设计和探索钼基作为HER催化剂。
同时通过EPR检测手段，解读决方验证NADH的形成过程。
数据参考文献：Bau,J.A.,Emwas,AH.,Nikolaienko,P.etal.Mo3+hydrideasthecommonoriginofH2evolutionandselectiveNADHregenerationinmolybdenumsulfideelectrocatalysts.NatCatal(2022).https://doi.org/10.1038/s41929-022-00781-8本文由金爵供稿。图十、中心温度对阳离子溶剂化结构的影响（a）LiPF6／TMS／DMC电解液中CNs随温度的变化。
代解（c）Li+和O2在石墨烯边缘和平面表面的平均力势图。该综述近日以ApplyingClassical,AbInitio,andMachine-LearningMolecularDynamicsSimulationstotheLiquidElectrolyteforRechargeableBatteries为题发表在知名期刊ChemicalReviews上，解读决方博士生姚楠为第一作者，解读决方陈翔博士和张强教授为共同通讯作者。
二、数据【成果掠影】清华大学张强教授团队对可充电电池电解液研究中应用MD模拟进行了综述。最后，中心阐述了关于将MD模拟应用于电解液研究的当前挑战和未来方向，中心重点强调结合机器学习技术以解决MD模拟和电解液研究面临的问题和挑战，促进下一代可充电电池先进电解液的合理设计。
